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一款复合皮肤消毒剂应用性能研究


一款复合皮肤消毒剂应用性能研究
李燕杰

摘要:随着疫情在全球范围内的爆发和人们健康意识的提高,皮肤类消毒产品成为了人们外出的必需装备之一。常用的皮肤类消毒剂成分包括乙醇类、阳离子类、阴离子类、卤素类、过氧化物类、金属离子类等类型。不同类型的成分有其各自的特点和使用特性,如过氧化氢、聚维酮碘、乙醇等中高效的消毒成分往往具有比较高的刺激性、易挥发性能或者染色性,给消费者的日常使用带来不便;如季铵盐类、胍盐类、银离子类等消毒成分性质较为温和,但杀菌效能相对较弱,生效时间较长,容易受到皮肤分泌物或其他物质干扰等,在应用过程中也存在一些不方便。对消毒剂复配以进行筛选,可明显改善单组分消毒成分存在的问题,制备出更适合普通大众日常使用的消毒剂产品。
关键词  聚单胍盐 复配消毒剂 杀菌性能 皮肤友好
本文所涉及的复合皮肤消毒剂的效用成分以聚单胍盐、乙醇等为主,复配增稠剂及护肤成分,经过多次复配观察,选取最为合适的功能配比,解决了杀菌效果不佳、消毒时间较长、杀灭微生物具有选择性等弊病,对皮肤友好,干燥成膜较快,保质期较长,是一款较合适日常使用的消毒产品,同时,降低了仓储及物流成本,具有比较好的应用价值。为观察该款消毒剂的杀菌效果及其毒理化性能,特进行了实验测试,现将结果报告如下。
1 方法[1]
1.1 菌悬液的制备
取金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)、大肠杆菌(8099)、白色念珠菌(ATCC 10231)24小时新鲜斜面培养物,用含胰蛋白胨稀释液(TPS)洗下菌苔并稀释配置成菌悬液。
1.2 中和剂鉴定试验
实验以大肠杆菌、白色念珠菌为实验菌,按悬液定量杀菌实验方法进行。试验进行5组,第1、2组消毒作用时间大肠杆菌30s及1min,白色念珠菌1min,中和作用时间10min以上。试验重复三次。
1.3 悬液法定量杀菌试验
试验在20℃水浴中进行,在无菌试管中加入0.5ml菌液和0.5ml有机干扰物质(0.3%牛血清白蛋白),加入4ml消毒剂,混匀。待作用至预定时间后,取0.5ml菌药混合液加入4.5ml中和剂混匀,作用10min。取样计算杀灭对数值。试验重复3次。
1.4皮肤变态反应试验
   诱导接触:取消毒液0.5ml滴在2cm×2cm两层纱布上,敷贴在右侧所暴露皮肤上,然后用一层油纸覆盖,再用无刺激胶布固定6h。第7d和14d以同样方法重复一次。阳性对照组用2.5% 2,4—二硝基氯代苯溶液做同样处理。
激发接触:本次诱导后14d,取原液0.5ml,滴在2cm×2cm两层纱布上,敷贴在右侧所暴露皮肤上,然后用一层油纸覆盖,再用无刺激胶布固定6h。去除受试物、胶布和绷带,用温水清洗敷贴部位皮肤,分别在24h和48h观察记录敷贴部位的麸皮反应。阳性对照组用1.0% 2,4—二硝基氯代苯溶液做同样处理,阴性对照组取原液0.5ml给于激发接触。
1.5使用感满意度人群测试
   抽取受试人群55人(男25人,女30人),其年龄分布25-55岁,分发样品进行为期14天的使用感测试。受试人群于每日10时、14时涂抹样品,于涂抹后30分钟进行使用感满意度问卷填写,并于第14天使用周期后填写整体满意度问卷。使用感满意度问卷维度为气味、易干性、舒适性,采用10分制进行统计(非常不满意0分,非常满意10分);14天后对整体满意度进行评价,采用百分制(非常不满意0分,非常满意100分)。
2 结果
2.1 中和剂试验结果
   试验结果表明,用含1%皂基+Difco D/E营养肉汤中和剂可有效中和复合皮肤消毒剂对试验菌的抑制作用。中和剂及中和产物对受试菌生长及培养基无影响。
2.2 定量杀菌试验结果
采用悬液定量杀菌试验方法进行测试,测试结果表明:作用0.5min及1min,所试的复合皮肤消毒剂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的平均杀灭对数值均>5.00。作用1min,对白色念珠菌平均杀灭对数值>4.00。定量杀菌试验结果详见表1。
表1  定量杀菌试验结果
试验菌种 作用时间(min) 平均杀灭对数值 平均杀菌率
大肠杆菌 0.5 >5.00 >99.999%
金黄色葡萄球菌 0.5 >5.00 >99.999%
大肠杆菌 1 >5.00 >99.999%
金黄色葡萄球菌 1 >5.00 >99.999%
白色念珠菌 1 >4.00 >99.99%
2.3皮肤变态反应试验
试验动物皮肤变态反应致敏率为0%,未见皮肤变态反应。
2.4使用感满意度人群测试
在14天的测试中,受试者未发生过敏或者皮肤不适。25至50年龄段中,不同阶段人群对产品性能的感知程度未发现明显差别。在各项指标中,受试者对产品的易干性和舒适性的评价满意度较高,对气味的评价相对于其他指标较低。气味满意度评价相对较低的主要原因为个体差异,即部分受试者不喜乙醇的标志性气味。受试者对产品易干性的敏感程度较高,对复合配方成分中的增稠剂和润肤成分的感知较为明显。产品整体满意度较高。使用感满意度人群测试结果详见表2。
表2  使用感满意度人群测试结果
满意度评价 满意度得分均值
气味 8.67
易干性 9.50
舒适性 9.33
整体满意度 94.67
3 结论与讨论
实验显示,采用悬液定量杀菌试验方法进行测试和观察,所试复合皮肤消毒剂作用1分钟,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀菌率均大于99.99%,作用半分钟,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的杀菌率可大于99.999%,在安全性方面;皮肤变态反应进行的检测结果显示,该复合消毒剂安全性较好,未发现皮肤变态反应;人群实验显示其气味、易干性及舒适性满意度较高。
随着疫情对人们消毒意识的冲击,消毒剂行业在经历了数年平稳发展后呈现出爆发式增长。在民用市场,卫生手消毒的产品以方便、实用的性能逐渐为人们所接受。相对于如护手霜类的化妆品或个人护理产品来说,传统以高含量乙醇或复合醇为主要成分的手部消毒剂近年间在使用感、刺激感方面并没有太大的改进,同时存在着易燃等风险,在运输、储存、使用等方面均有较大的限制,物流及仓储成本较高。非醇类的消毒成分在易干性方面又存在一些使用上的不便,同时存在着消毒效果低、时间长、对杀灭菌种有特定性限制等问题。本文所述的复合皮肤消毒剂在配方设计及包装选用方面突破了这些限制,做到了消毒成分、辅效成分、护肤成分的有效结合,同时降低了其易燃性,提升了其安全性,大大降低了物流储运风险,也提升了消费者日常存储、携带的方便性和安全性。该配方的探索,提升消毒产品的性能和适用性,也为产业化应用提供了比较可行的探索方向。

参考文献
[1] 卫生部卫生法制与监督司.消毒技术规范[S],北京,中华人民共和国卫生部,2002.

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